Американські органи охорони здоров’я оголосили цієї середи, 6 січня 2021 року, що дуже мала частина населення страждала серйозною алергічною реакцією після отримання вакцини, розробленої компанією Pfizer-BioNTech. За даними Центрів з профілактики та контролю захворювань (CDC), кожен із приблизно 100 000 людей мав важку алергічну реакцію після щеплення.
Кожен із приблизно 100 000 людей мав важку алергічну реакцію
Цієї середи, 6 січня 2021 року, органи охорони здоров’я США оголосили, що кожен із приблизно 100 000 людей зазнав важкої алергічної реакції після отримання дози вакцини Pfizer-BioNTech проти коронавірусу. Це згідно з дослідженням Центрів з профілактики та контролю захворювань (CDC), яке виявило 21 випадок анафілактичного шоку та важкої алергічної реакції із загальної кількості 1893 360 ін’єкцій вакцини Pfizer-BioNTech, проведеної між 14 грудня та 23.
За словами Ненсі Мессоньє, чиновника CDC: " в середньому це становить 11,1 анафілактичного шоку на мільйон введених доз ". Для порівняння, вакцини проти грипу викликають приблизно 1,3 анафілактичного шоку на мільйон доз. Навіть якщо кількість випадків важких алергічних реакцій залишається " надзвичайно рідко ", Ненсі Мессон'є заявила:" ми знаємо, як лікувати анафілактичний шок, і маємо процедури в місцях вакцинації ».
Різні симптоми лікуються переважно адреналіном
З 21 виявленого випадку анафілактичного шоку 90% випадків становили жінки (тобто 19 пацієнтів). Загалом 19 пацієнтів отримували лікування адреналіном, який зазвичай використовується для лікування важкої алергії. Четверо пацієнтів були госпіталізовані, в тому числі троє - в реанімацію, а решта 17 пройшли лікування у відділенні невідкладної допомоги. Симптоми, що виникали від двох до 150 хвилин після ін'єкції вакцини (тобто в середньому через 13 хвилин), включали висипання на шкірі, кропив'янку, відчуття задухи, набряк мови, утруднення дихання, набряклість губ, нудоту та постійну появу сухий кашель.
Поки не повідомляється про смерть, тривають розслідування з метою встановлення причини алергічних реакцій. На думку фахівців, одна з гіпотез може бути пов’язана з наявністю поліетиленгліколю (ПЕГ), речовини, що використовується у багатьох продуктах (таких, як проносні засоби, шампуні чи зубна паста), але яка ніколи раніше не використовувалася у вакцинах.